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主營產(chǎn)品:斯派克火花直讀光譜儀、斯派克手持式X熒光光譜儀、光譜標樣

ICP-OES光譜儀測定鉛鋅尾礦中的鋅鉛錳鎘

點擊次數(shù):1932  更新時間:2023-06-09

原礦進入選礦廠經(jīng)過破碎、磨礦和選別作業(yè)之后,礦石中的有用礦物分選為一種或多種精礦產(chǎn)品。尾礦則以礦漿狀態(tài)排出。的尾礦若不妥善處理,危害甚大。排除的尾礦水中常含有害物質(zhì)。其來源為選礦過程中加入礦石中的金屬元素,常見的有銅離子、鉛離子、鋅離子,個別情況還可能有砷、酚汞等。尾礦水中這些有害物質(zhì)達不到排放標準時,對人體、牲畜、魚類及農(nóng)田均有害。針對一系列問題,國內(nèi)對鉛鋅尾礦資源綜合利用主要圍繞有價資源再選、 建筑材料應(yīng)用與采空區(qū)回填復(fù)墾幾方面展開。但是對于鉛鋅尾礦的綜合利用需要知道尾礦的成分與含量,因此,本文采用采用ICP對鉛鋅尾礦中鉛、鋅、鎘、錳元素進行分析。


一、試劑

鹽酸(優(yōu)質(zhì)純),高氯酸(優(yōu)質(zhì)純),硝酸(優(yōu)質(zhì)純),氫氟酸(優(yōu)質(zhì)純),硼酸(分析純)。

鋅、鉛、鎳、錳、鎘標準溶液。


二、儀器

ICP-OES等離子體發(fā)射光譜儀GREEN(德國斯派克)


三、電熱板消解步驟

憑著操作簡單、成本低廉,電熱板成為實驗室常用的消解設(shè)備。本次采用格丹納陶瓷加熱板HT-300根據(jù)GBT 14353-2010銅礦石、鉛礦石和鋅礦石的化學(xué)分析方法,稱取尾礦渣0.1 g放入100 mL聚四氟坩堝內(nèi),按照該方法中的酸體系中溫加熱進行消解,根據(jù)消解的效果進行更改優(yōu)化方法,消解用時及效果如表1所示。


表1 電熱板消解用時及效果.png



四、尾礦渣消解液分析測試。


五、尾礦渣消解液測試結(jié)果

稱取0.1 g的尾礦渣(方法四稱樣0.1008 g,方法五稱樣量0.1002 g)放入聚四氟坩堝中,采用電熱板消解,按照方法四、方法五的酸體系進行消解,分別做消解空白空白,不同消解方法的消解液,定容體積為100 mL,采用ICP-OES進行測試分析,樣品稀釋倍數(shù)為100倍測試鉛、鋅、錳元素,樣品直接測試鎘元素,ICP-OES測試結(jié)果如下表2:從ICP-OES測試的結(jié)果來看,兩種種消解方法消解的樣品的差異不大(偏差在5 %范圍內(nèi)),從消解的時效性來看,方法五更加適合消解方法。


表2 消解方法測試結(jié)果.png


加標回收實驗是化學(xué)分析中常用的實驗方法,是方法驗證的主要內(nèi)容之一,也是重要的質(zhì)控手段,加標回收率是檢驗實驗人員的過程操作能力的有效方法,回收率也是判定分析結(jié)果準確度的量化指標。因此,消解前加標具體實驗設(shè)計如表3所示。


表3 加標回收實驗.png


稱取3個0.01g樣品(一個原樣,兩個加標一個做鉛錳,一個做鋅加標), 兩個0.1 個樣品(一個原樣,一個鎘加標),采用方法五王水-硝酸-高氯酸體系進行消解,并做空白,消解樣定容100mL,稀釋10倍測試鉛、鋅、錳元素,鎘加標回收消解樣直接測試,采用ICP-OES分析測試,測試結(jié)果如表4:


表4 加標回收結(jié)果.png


從每種消解方法的三次加標回收結(jié)果來看,三種消解方法的的加標回收率都在90 %~120 %之間。


六、結(jié)論


通過ICP分析測試鉛、鋅、錳、鍋的含量,并做鉛、鋅、錳、鎘加標回收率都在90 %~120 %的范圍。本次采用的ICP-OES等離子體發(fā)射光譜儀GREEN在分析挑戰(zhàn)性的高重基體中的痕量元素方面具有優(yōu)勢,可測樣品包括黑色及有色、石油及化工、污水及廢水、土壤及淤泥、高鹽和金屬等。


ICP-OES等離子體發(fā)射光譜儀GREEN

1.擁有的GigE讀出系統(tǒng),能夠在不到100毫秒的時間內(nèi)收集、傳輸光譜及數(shù)據(jù),從而加快分析速度,縮短了樣品切換的時間,使單位時間內(nèi)的樣品分析數(shù)量大大增加。

2.靈敏及響應(yīng)快速的LDMOS發(fā)生器,不需要外部冷卻:具有分析高重的復(fù)雜基體的能力--而無需稀釋樣品–儀器開機速度快。

3.NewSPECTROICPAnalyzerPro操作軟件采用了簡單直觀的界面,易于使用。


GREEN適合環(huán)境及農(nóng)業(yè)等樣品的檢測,同時適用于消費品安全、藥品、石化產(chǎn)品、高鹽、金屬、化學(xué)品和食品等行業(yè)。

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